NCT07871500Befejeződött4. fázis
Oliceridine Versus Sufentanil for Blood Pressure Control During Anesthesia Induction in Older Women With Hypertension Undergoing Gynecological Laparoscopic Surgery
Effects of Oliceridine and Sufentanil on Post-Induction Hypotension in Patients Undergoing Gynecological Abdominal Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Blood pressure can fall during the start of general anesthesia, particularly in older patients with high blood pressure. This study compared two medicines, oliceridine and sufentanil, to assess their effects on low blood pressure during anesthesia induction in older women with hypertension undergoing gynecological laparoscopic surgery. This single-center randomized controlled trial enrolled 134 women aged 65 to 80 years at the Affiliated Hospital of Nantong University. Participants were assigned to receive either oliceridine or sufentanil, together with the same other anesthesia induction medicines. Blood pressure and heart rate were measured before induction, one minute after induction, immediately after insertion of the breathing tube, and one and five minutes after insertion. The main outcome was the proportion of participants who experienced low blood pressure during these measurements. Low blood pressure was defined as a mean arterial pressure below 65 mmHg or a decrease of at least 30% from the value measured before induction. Other assessments included changes and variability in blood pressure, heart rate, and the use of medicines to support blood pressure.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 134 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 7.
- Kezdés
- 2026. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 15.
- Fő szponzor
- Xingguo Xu
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07871500
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 134
- 2026. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of analgesic or sedative medications within 48 hours before surgery.
Más betegség
- Allergy to the study medications or contraindications to their use.
- Psychiatric or cognitive impairment preventing cooperation with study procedures.
- History of chronic pain, long-term heavy alcohol consumption, or opioid misuse.
Kiket keres a vizsgálat
- Female participants aged 65 to 80 years.
- Body mass index of 18.5 to 30.0 kg/m².
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification II or III.
- Scheduled for elective gynecological laparoscopic surgery under general anesthesia.
- Diagnosed with hypertension before surgery.
- Provided written informed consent to participate.
Életkor a regiszterben: 65 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Affiliated Hospital of Nantong University | Nantong | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.