NCT07871994Toborzás még nem indult
Body Mass Index and Outcomes of Ultrasound-Guided Infraclavicular Brachial Plexus Block
Effect of Body Mass Index on Infraclavicular Brachial Plexus Block Outcomes: A Comparison of Obese and Non-obese Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to investigate whether body mass index (BMI) is associated with differences in the time needed to perform an ultrasound-guided infraclavicular nerve block and how well the block works. This type of regional anesthesia involves injecting a local anesthetic near the nerves below the collarbone to numb the arm for surgery. The study will include 100 adults undergoing planned hand, wrist, or forearm surgery at Ankara Bilkent City Hospital. Researchers will compare 50 participants with a BMI below 30 kg/m² and 50 participants with a BMI of 30 kg/m² or higher. The study will assess the time needed to perform the block, block success, the time until sensation and movement are blocked, and patient satisfaction. Researchers will also examine whether arm circumference and muscle measurements are associated with block outcomes. This is an observational study. Participants will receive routine anesthesia and surgical care, and their treatment will not be assigned or changed for research purposes.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 7.
- Kezdés
- 2026. okt. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Ankara City Hospital Bilkent
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07871994
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known allergy to local anesthetic agents.
- Infection at the planned injection site.
- Coagulopathy or active bleeding diathesis.
- Inability to cooperate with study assessments because of cognitive or mental impairment.
Egyéb
- Anatomical deformity at the planned block site.
- Severe peripheral neuropathy.
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III.
- Scheduled for elective hand, wrist, or forearm surgery under ultrasound-guided infraclavicular brachial plexus block.
- Willing to receive regional anesthesia.
- Willing and able to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.