NCT07874048Toborzás még nem indult
CENTAURI Post-Market Clinical Registry
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this post-market clinical registry is to collect realworld clinical experience across multiple European centers regarding the safety and efficacy of the CENTAURI System
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 8.
- Kezdés
- 2026. dec.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec.
- Fő szponzor
- CardioFocus
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT07874048
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2026. dec. és az elsődleges befejezés (2029. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients who have had an atriotomy within the preceding eight weeks as the recent surgery may increase the risk of perforation
- Patients with a prosthetic heart valve, in which the catheter may pass through, as the catheter may damage the prosthesis
- Patients with active systemic infection, as this may increase the risk for cardiac infection
Egyéb
- Patients with an atrial myxoma or intracardiac thrombus as the catheter could precipitate an embolus
- Patients with an interatrial baffle or patch as the opening could persist and produce an iatrogenic atrial shunt
- In patients who have vena cava embolic protection filter devices and/or known femoral thrombus who require catheter insertion from the femoral approach
- In patients who are hemodynamically unstable, as per physician discretion
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with paroxysmal AF and indicated for an ablation procedure according to society guidelines or participating site practice
- Age ≥18 years of age
- Patient is willing and able to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.