Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07874100Toboroz

This Study Aims to Improve the Stratification of Patients With Acute Myeloid Leukemia to Enable More Personalized and Effective Treatments, and to Identify and Functionally Validate, at the Single-cell Level, Biomarkers That Can Predict Response to Venetoclax.

Analisi Geno-trascrittomica Dell'eterogeneità Clonale Nella Leucemia Mieloide Acuta a Livello di Singola Cellula: Implicazioni Per la Diagnosi e la Risposta al Trattamento Con Venetoclax

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The current classification of acute myeloid leukemias (AML) includes more than 20 different diseases, grouped based on their distinctive genomic characteristics, which reflect substantial heterogeneity. The rationale underlying this project is the idea that an effective diagnostic process and functional dissection of transcriptional heterogeneity at the single-cell level will lead to the identification of cell-intrinsic or cell-extrinsic biomarkers of response to novel therapies in order to improve patient care. In particular, with the study presented here, the investigators intend to obtain data relating to the sub-classification of patients into genomic subgroups with biological and prognostic relevance. Genomic subgroups are categories into which patients affected by the same disease can be divided based on the genetic characteristics found in each patient. The study foresees that part of the biological sample, collected through bone marrow blood sampling, already provided for by clinical practice will be subjected to further analyses. Specifically, DNA and RNA sequencing analyses will be performed on the cells that will be isolated from the bone marrow blood. The objective is to search for molecular markers that may allow better biological and prognostic classification of patients. Molecular markers are particular DNA sequences that, in our study, would enable the classification of patients into subgroups.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
420 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 8.
Kezdés
2022. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
NCT-szám
NCT07874100

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 420
  • 2022. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • any condition that can interfere with the protocol or with the informed consent subscription

Kiket keres a vizsgálat

  • AML diagnosis

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico - Haematology UnitMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.