Belépés

NCT07874451Toboroz

Real-World Study of BCL-2 Inhibitor-Based Regimens in Chronic Lymphocytic Leukemia

A Non-Interventional Real-World Cohort Study Evaluating BCL-2 Inhibitor-Based Treatment Regimens for Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This non-interventional, real-world cohort study aims to evaluate treatment patterns, clinical outcomes, and safety of BCL-2 inhibitor-based regimens in patients with CLL treated in routine clinical practice. Data collected from participating centers will be used to characterize patient demographics, disease characteristics, treatment exposure, effectiveness outcomes, and adverse events, thereby providing real-world evidence to support clinical decision-making and optimize patient management.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 8.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2030. okt.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT07874451

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2030. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients with significant missing key baseline information or treatment exposure data, rendering evaluation of effectiveness or safety outcomes not feasible.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years at the time of enrollment;
  • Confirmed diagnosis of CLL or SLL according to the 2018 iwCLL criteria;
  • Prior or ongoing treatment with a BCL-2 inhibitor-based regimen;
  • Availability of complete key baseline data (e.g., demographic characteristics, disease stage, molecular genetic features, and relevant laboratory parameters) and at least one evaluable post-treatment follow-up record, including effectiveness assessment, safety evaluation, or survival data.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jiangsu Province Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NanjingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.