Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07876570Toboroz

A Prospective Cohort Study of Multimodal Biomarkers and Progression From Mild Cognitive Impairment to Dementia

A Prospective Multimodal Cohort Study of Cognitive Impairment and Progression From Mild Cognitive Impairment to Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective, longitudinal observational cohort study will examine clinical, cognitive, blood-based, and neuroimaging features across the cognitive continuum. It will also assess whether these measures can distinguish disease stages and predict progression from mild cognitive impairment (MCI) to dementia. The study will enroll 600 participants. These will include 200 individuals without cognitive impairment, 200 with MCI, and 200 with dementia. The MCI group will comprise participants with Alzheimer disease-related MCI and non-Alzheimer disease-related MCI. The dementia group will be further characterized by clinical subtype (Alzheimer disease-related versus non-Alzheimer disease-related). At baseline, participants will undergo clinical evaluation, neuropsychological assessment, blood collection, and multimodal magnetic resonance imaging. Neuropsychological assessment, blood collection, and magnetic resonance imaging will be repeated at 12 months. No treatment will be assigned. The analyses will compare biomarker profiles across the study groups and examine relationships among blood biomarkers, neuroimaging findings, and cognitive performance. Clinical, cognitive, genetic, blood-based, and neuroimaging measures will then be integrated to develop diagnostic and risk-prediction models.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 8.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Xuanwu Hospital, Beijing
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07876570

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • An acute neurological disorder, including acute stroke, or another medical or neurological condition that would prevent valid assessment of cognitive status.
  • A severe psychiatric disorder that would interfere with cognitive assessment or study participation.
  • Terminal malignant disease or another severe medical condition that would prevent completion of the study procedures.
  • Severe visual or hearing impairment that would interfere with neuropsychological assessment.

Egyéb

  • Inability or unwillingness to complete the planned 12-month follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • General criteria:
  • Age 50 years or older.
  • Male or female.
  • Able and willing to comply with the study assessments and follow-up procedures.
  • Able to provide written informed consent, or written informed consent is provided by a legally authorized representative when applicable.
    • Dementia cohort:
  • Diagnosis of dementia established by consensus among three senior neurologists with experience in cognitive disorders.
  • Clinical Dementia Rating score of 1 or higher.
  • Availability of a Chinese-speaking caregiver who can provide information about the participant's clinical condition and who lives with or has contact with the participant for at least 4 days per week.
    • Mild cognitive impairment cohort:
  • Diagnosis of mild cognitive impairment established by consensus among three senior neurologists with experience in cognitive disorders.
  • Clinical Dementia Rating score of 0.5.
  • Availability of a Chinese-speaking caregiver who can provide information about the participant's clinical condition and who lives with or has contact with the participant for at least 4 days per week.
    • Cognitively unimpaired cohort:
  • No history of a major neurological or psychiatric disorder.
  • Clinical Dementia Rating score of 0.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital, Capital Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.