NCT07877116Toborzás még nem indult4. fázis
Sevoflurane Versus Propofol Anesthesia in Intracardiac Echocardiography-Guided Atrial Fibrillation Ablation
Comparison of Inhalational Anesthesia and Intravenous Anesthesia as General Anesthesia Management in Intracardiac Echocardiography-Guided Radiofrequency Catheter Ablation Procedures in Patients With Atrial Fibrillation in Terms of Acute Procedural Success and Early Atrial Arrhythmia Recurrence
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, randomized, single-center study will compare sevoflurane inhalational anesthesia with propofol intravenous anesthesia in patients undergoing intracardiac echocardiography-guided radiofrequency catheter ablation for atrial fibrillation. Eligible participants will be randomly assigned to one of two general anesthesia groups. In the sevoflurane group, anesthesia will be maintained with sevoflurane, while in the propofol group, anesthesia will be maintained with propofol administered using target-controlled infusion. In both groups, anesthesia depth will be adjusted to maintain a Bispectral Index value between 40 and 60. The study will evaluate acute procedural success and atrial arrhythmia recurrence at 6 months. Additional outcomes will include mapping time, ablation time, total procedure time, hemodynamic instability, recovery score, and procedural complications.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 124 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 1.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr.
- Fő szponzor
- Hüseyin Ulaş Pinar
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT07877116
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 124
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous catheter ablation.
Más betegség
- Known allergy to propofol.
- Known allergy to sevoflurane.
Laborértékek
- Left ventricular ejection fraction below 35%.
Életkor
- Patients aged 65 to 90 years with a Mini-Mental State Examination score below 24.
Egyéb
- Emergency ablation procedure.
- Refusal to provide informed consent for study participation.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with atrial fibrillation who are scheduled to undergo elective intracardiac echocardiography-guided radiofrequency catheter ablation.
- Patients aged 18 to 64 years who provide informed consent to participate in the study.
- Patients aged 65 to 90 years with a Mini-Mental State Examination score of 24 or higher who provide informed consent to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ankara | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.