Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07877194Toborzás még nem indult2. fázis

A Clinical Study of Ivonescimab in Combination With Cadonilimab or Ipilimumab for Advanced Renal Cancer

A Phase II Clinical Study of Ivonescimab in Combination With Cadonilimab or Ipilimumab in the Treatment of Advanced Renal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the safety and efficacy of Ivonescimab alone or in combination with Cadonilimab or Ipilimumab in the treatment of advanced clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 29.
Kezdés
2026. okt. 19.
Elsődleges befejezés
2029. ápr. 12.
Fő szponzor
Summit Therapeutics
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT07877194

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. okt. 19. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 12.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous anti-tumor therapy toxicity has not been resolved.
  • Have other malignancies within 5 years prior to enrollment.

Más betegség

  • Locally advanced disease that is resectable or suitable for local therapy with curative intent.
  • Known presence of active pulmonary tuberculosis and active syphilis infection.

Egyéb

  • Histologically or cytologically confirmed renal non-clear cell carcinoma (nccRCC).
  • Presence of active central nervous system (CNS) metastases.
  • Other reasons for ineligibility as evaluated by investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to understand and voluntarily sign a written informed consent form, which must be signed prior to the performance of the designated study procedures required by the study.
  • Age ≥ 18 years both male and female.
  • Karnofsky Performance Status Score (KPS) ≥ 70%.
  • Expected survival ≥ 6 months.
  • According to RECIST v1.1, there is at least one measurable lesion that is suitable for repeated and accurate measurements.
  • Histologically or cytologically, pathologically confirmed renal cancer with a clear cell carcinoma component (ccRCC).
  • Locally advanced or metastatic RCC not amenable to curative surgery or radiotherapy.
  • Adequate organ function.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BeijingKínaIsmeretlen állapot
-Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.