Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07878156Toboroz3. fázis

Dexmedetomidine Use for Greater Occipital Nerve Block in Pediatric Posterior Fossa Tumor Surgery.

Dexmedetomidine as an Adjuvant for Ultrasound Guided Greater Occipital Nerve Block in Children Undergoing Posterior Fossa Tumor: A Prospective Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of ultrasound-guided versus blind greater occipital nerve block (GONB), with or without Dexmedetomidine as an adjuvant, in pediatric patients undergoing posterior fossa tumor excision under general anesthesia. The main questions it aims to answer are: * Does ultrasound-guided GONB improve hemodynamic stability compared with the blind technique? * Does adding dexmedetomidine to GONB affect intraoperative and postoperative opioid consumption, postoperative pain control, and the time to first rescue analgesia? Researchers will compare four groups to evaluate the effects of the nerve block technique and the addition of dexmedetomidine: Group A: Blind GONB using 0.25% bupivacaine. Group B: Blind GONB using 0.25% bupivacaine with dexmedetomidine (1 μg/kg). Group C: Ultrasound-guided GONB using 0.25% bupivacaine. Group D: Ultrasound-guided GONB using 0.25% bupivacaine with dexmedetomidine (1 μg/kg). Participants will be pediatric patients scheduled for elective posterior fossa tumor excision at Children's Cancer Hospital Egypt (CCHE 57357). They will be randomly assigned to one of the four groups and will receive standardized general anesthesia and bilateral GONB according to their assigned group. Intraoperative heart rate and blood pressure, intraoperative and postoperative opioid consumption, and time to first postoperative rescue analgesia will be assessed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
260 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 10.
Kezdés
2025. dec. 17.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Children's Cancer Hospital Egypt 57357
NCT-szám
NCT07878156

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 260
  • 2025. dec. 17. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hemodynamic instability prior induction.

Más betegség

  • Allergy to study drugs (Bupivacaine - Dexmedetomidine)
  • Local infection at the site of injection.

Egyéb

  • Coagulopathy or use of anticoagulants.
  • Pre-existing neurologic deficits that interfere with postoperative pain assessment.
  • Developmental delay preventing appropriate pain evaluation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pediatric patient undergoing elective posterior fossa tumor excision.
  • ASA physical status II-III.
  • Informed consent obtained from parents or legal guardians.

Életkor a regiszterben: - – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's cancer hospital 57357CairoEgyiptomToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.