NCT07879131Toborzás még nem indult
A Mobile App to Support Mood, Daily Routines and Medication Adherence in Adults With Severe Mental Illness
Effectiveness of MoodSync: A Just-in-Time Dual Mobile Application for Mood Monitoring, Social Rhythm Regulation, Medication Adherence, and Relapse Prevention Among Patients With Severe Mental Illness: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn whether MoodSync, a mobile application for patients and their family caregivers, improves mood stability, medication adherence, daily functioning and early detection of relapse warning signs in adults with severe mental illness in Bahrain. The main question it aims to answer is: Does MoodSync plus standard care improve manic symptoms, medication adherence, practical and social functioning, and early warning signs more than standard care alone? Participants will be randomly assigned to MoodSync plus standard care or standard care alone. MoodSync participants will use the patient app for 12 weeks for daily mood check-ins, sleep and activity tracking with a wearable device, medication reminders, daily-routine (social rhythm) support and early warning-sign reporting. A nominated family caregiver may use the linked caregiver app. All participants continue standard care and complete questionnaires before and after the intervention period. Research hypothesis: * Patients who use MoodSync will show greater improvement in mood symptoms, medication adherence, practical and social functioning, and relapse-related outcomes than patients receiving standard care alone.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 10.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept.
- Fő szponzor
- Alexandria University
- Betegségek
- Bipoláris zavar, Skizofrénia, Depresszió
- NCT-szám
- NCT07879131
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Acute psychiatric crisis at the time of recruitment
- Severe cognitive impairment preventing use of the application
Egyéb
- Inability to provide informed consent
- No access to a compatible mobile device, unless one is provided by the project
- Family caregivers (intervention group, optional): adult family member nominated by the participant, who gives separate written informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older
- Diagnosis of a severe mental illness (bipolar I or II disorder, schizophrenia, schizoaffective disorder, or major depressive disorder) according to DSM-5-TR, confirmed by the treating psychiatrist
- Clinically stable, defined as no psychiatric hospital admission in the previous 3 months
- Receiving care at a participating mental health service
- Able to use a smartphone application
- Able to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Psychiatric Hospital, Government Hospitals | Manama | Bahrein | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.