Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07879144Toborzás még nem indult

Digital Nudges to Improve Heart Health Actions After Community Screening in Malaysia (NADI-MyHeartRisk)

Personalised Digital Behavioural Nudges to Improve Cardiovascular Preventive Action After Community Risk Screening in Malaysia: Protocol for the NADI-MyHeartRisk Randomised Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a pragmatic, risk-stratified, individually randomized controlled trial testing whether personalised WhatsApp-based digital behavioural nudges can improve completion of cardiovascular preventive actions after community risk screening at NADI centres in Malaysia. Adults attending participating NADI centres will be screened using the MyHeartRisk web-based cardiovascular risk assessment tool. All screened participants will receive their risk result, standard risk explanation and general heart-health education. Participants classified as high cardiovascular risk will also receive a referral letter advising healthcare provider review. Participants classified as moderate or high cardiovascular risk will be randomized 1:1 to either a personalised digital nudge arm or a no-nudge control arm. The nudge arm will receive scheduled WhatsApp messages over 90 days, including action prompts, reminders, engagement check-ins and barrier-solving messages. The control arm will receive standard risk feedback and referral-letter generation where indicated, but no scheduled behavioural nudges. The primary outcome is completion of a risk-appropriate cardiovascular preventive action within 90 days. For moderate-risk participants, this may include completion of blood pressure, glucose or lipid checks, medication review, or healthcare provider review. For high-risk participants, this is attendance at a healthcare provider after receiving the MyHeartRisk referral letter. Low-risk participants will receive standard feedback and may be followed descriptively, but they will not be randomized or included in the primary randomized analysis.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
6588 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 24.
Kezdés
2026. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 19.
Fő szponzor
Cardiovascular Advancement and Research Excellence Institute
NCT-szám
NCT07879144

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 6588
  • 2026. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 19.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unable to provide minimum required data fields for MyHeartRisk calculation
  • No reliable contact number available for any form of follow-up
  • Acutely unwell at time of screening and requires immediate medical attention (these individuals should be directed to emergency services without delay).
  • Unable to understand study procedures and behavioural nudges in Bahasa Malaysia or English

Kiket keres a vizsgálat

  • Malaysian citizens
  • Aged 18 years or older
  • Classified as moderate (≥ 10% to < 20%) or high (≥ 20%) cardiovascular risk by the Framingham Risk Score within the MyHeartRisk platform.
  • Participants classified as high risk without calculation of an FRS, within the high-risk stratum:
    • established atherosclerotic cardiovascular disease
    • diabetes mellitus with proteinuria or with a major risk factor such as smoking, hypertension or dyslipidaemia
    • ≥Stage 4 CKD
  • Able to provide their own or consenting carer/next-of-kin mobile number for follow-up
  • Has a WhatsApp-capable mobile phone (own or consenting carer/next of kin)
  • Willing to be contacted at Day 30 and Day 90 for study-related follow-up and outcome assessment.
  • Able to provide minimum required cardiovascular risk data, including age, sex, blood pressure, and smoking status
  • Able to provide informed consent in Bahasa Malaysia or English

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Information Dissemination Centre (NADI) and Malaysian Communications and Multimedia Commission (MCMC)CyberjayaMalajziaIsmeretlen állapot
Cardiovascular Advancement Research Excellence Institute (CARE Institute)Sungai BulohMalajziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.