Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07880275Toboroz

Clinical Cohort of Memory Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study is designed as a multicenter clinical cohort to collect and bank blood specimens linked to clinical and brain imaging data for biomarker discovery and validation in memory disorders. The protocol lists Severance Hospital, Gangnam Severance Hospital, and Yongin Severance Hospital as study sites. Planned enrollment is 1,550 participants: 1,500 adults aged 50 years or older and 50 healthy young adult controls aged 19-30 years. Participants are enrolled according to eligibility criteria and consent, irrespective of the specific medication received. Clinical information, cognitive assessments, and available brain magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) data will be collected to investigate diagnosis, disease severity, and clinical course. A total of 6 mL of research blood will be collected for banking, separated into plasma and buffy coat, and stored at -70°C. Young adult controls will provide a comparison for age-related and disease-related biomarker differences. The target follow-up duration for the memory disorder cohort is 5 years; young adult controls attend a single study visit. The overall study period is 120 months from IRB approval.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1550 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 11.
Kezdés
2020. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2030. márc. 1.
Fő szponzor
Yonsei University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07880275

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1550
  • 2020. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2030. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy young adult controls: Adults of either sex aged 19-30 years. Participants must consent to participation. For patients with limited consent capacity and MMSE <15, additional consent from a family representative is obtained.
  • Exclusuion Criteria Memory disorder cohort: Uncontrolled acute or chronic infection, or another life-threatening systemic illness.
  • Healthy young adult controls:
  • Any current self-reported medical, surgical, neurological, or psychiatric condition.
  • Self-reported history of liver, kidney, or heart disease.
  • Daily medication use.
  • Alcohol consumption on the day before blood collection.
  • Severe impact to the head within the past year, including a motor vehicle accident or fall.
  • Loss of consciousness for any reason within the past year.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yonsei University College of MedicineSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.