NCT07881783Toborzás még nem indult
A Real-world Study of Treatment Retention and Adherence to Secukinumab in Patients With Plaque Psoriasis (PsO) With or Without Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA) Co-therapy
Treatment Retention and Adherence to Secukinumab in Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis With or Without GLP-1 Receptor Agonist Co-therapy: A Real-world Data Analysis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main aim of this study is to assess whether secukinumab treatment retention over 12 months in adult patients with moderate-to-severe plaque PsO receiving secukinumab in combination with a GLP-1 RA is non-inferior to that in patients receiving secukinumab monotherapy. The study will also evaluate adherence, long-term treatment retention, and healthcare resource utilization.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3718 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 13.
- Kezdés
- 2026. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 31.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07881783
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 3718
- 2026. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Evidence of another biologic therapy approved for PsO with exposure overlapping the secukinumab index date. Patients switching from a prior biologic to secukinumab are allowed if the prior biologic was discontinued before the index date and there is no overlapping claim or administration on the index date.
Más betegség
- At least one diagnosis code for type 1 diabetes mellitus (T1DM) during the 12-month baseline period or on the index date.
Egyéb
- Missing or invalid patient identifier, year of birth, or sex in the data source.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years at index date.
- At least one International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) diagnosis code for plaque PsO (L40.0) in the 12 months prior to or on the index date; further specificity ensured by ≥2 diagnosis codes ≥30 days apart.
- ≥12 months of continuous medical and pharmacy enrollment prior to the index date, with an allowable enrollment gap of up to 60 days.
- A new user of secukinumab: no claim for secukinumab in the 12-month baseline period. Evidence of the prescription or administration of at least one dose of secukinumab (index date).
- Concurrent-therapy cohort only: evidence of at least one prescription or administration claim for a GLP-1 RA (semaglutide, tirzepatide, lixisenatide, liraglutide, exenatide, or dulaglutide) within 28 days before or after the secukinumab index date. Evidence of gradual titration is permitted.
- Monotherapy cohort only: no claim for any GLP-1 RA in the 12 months prior to and including the index date.
- At least one medical or pharmacy claim after the index date.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.