Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07881887Toborzás még nem indult1. fázis

A Study of LY4167586 in Participants With Obesity or Overweight With or Without Type 2 Diabetes

A Phase 1, Randomized, Participant- and Investigator-Blinded, Placebo-Controlled, Parallel-Design Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Dose Regimens of LY4167586 in Participants With Obesity or Overweight With or Without Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to look at how safe and well-tolerated LY4167586 is in participants with obesity or overweight with or without Type 2 Diabetes. Blood tests will be performed to check how much LY4167586 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it following a single administration. Participation in the study will last between approximately 53 to 89 weeks. For each participant (excluding those in Part B), the study will include between 5 and 7 stays in the Clinical Research Unit (CRU), each stay lasting between approximately 8 and 10 nights.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
617 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 13.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2029. márc.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT07881887

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 617
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
  • 12 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have a significant history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine (except for T2D in Part C), hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study drug, or of interfering with the interpretation of data.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must be 21 in Singapore.
  • Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening (less than approximately 5 percent (%) body weight change.
    • Part A, B, D, and E
  • Have a body mass index (BMI) of greater than or equal to 30 kilograms per square meter (kg/m²) or 27 to less than 30 kg/m² and previously diagnosed with at least one of the following weight-related comorbidities:
    • hypertension
    • dyslipidemia
    • obstructive sleep apnea, or
    • prediabetes.
    • Part C
  • Have a BMI ≥25.0 kg/m²
  • Have a diagnosis of Type 2 Diabetes (T2D) for at least 6 months.
  • T2D controlled with diet and exercise alone or are on a stable dose of metformin alone, or in combination with a sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor (SGLT-2i), for at least 3 months.
  • Have a hemoglobin (HbA1c) value of ≥6.5 % and ≤10.0%.
    • Part D
  • To qualify as Chinese for this study, the participant must be at a minimum third-generation Chinese, defined as having all 4 of the participants' biological grandparents being of exclusive Chinese descent and born in China.
    • Part E
  • To qualify as Japanese for this study, the participant must be at a minimum third-generation Japanese, defined as having all 4 of the participants' biological grandparents being of exclusive Japanese descent and born in Japan.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lilly Centre for Clinical PharmacologySingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot
CenExel ACTAnaheimEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ohio Clinical TrialsColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fortrea Clinical Research UnitDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Fortrea Clinical Research UnitDaytona BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
CenExel iResearch, LLCDecaturEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Collaborative Neuroscience Network - CNSLos AlamitosEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
CenExel-HRIMarltonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Advanced Pharma CR, LLCMiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Worldwide Clinical Trials, Inc.San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Diablo Clinical Research, Inc.Walnut CreekEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Clinical Site Partners, LLC DBA CSP OrlandoWinter ParkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.