Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07882810Toborzás még nem indult

Haptic-Assisted Virtual Reality Upper-Limb Rehabilitation After Intracerebral Haemorrhage

Feasibility and Preliminary Efficacy of Haptic-Assisted Virtual Reality Rehabilitation for Upper-Limb Motor Impairment After Spontaneous Intracerebral Haemorrhage: An Exploratory Substudy of the CrossReg-4-Health Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

After spontaneous intracerebral haemorrhage (ICH), many survivors have persistent weakness of the arm and hand. Virtual reality (VR) training with haptic (force-feedback) devices may support upper-limb recovery, but evidence comes mainly from ischaemic or mixed stroke populations. This exploratory substudy of the CrossReg-4-Health cohort will include 100 adults with upper-limb motor impairment after ICH. All participants will receive conventional physiotherapy and occupational therapy (ten 60-minute sessions over two weeks). Half will additionally receive 15 minutes of supervised haptic-assisted VR training per session using the Bimeo PRO system. Upper-limb motor function, disability, adherence, tolerability and adverse events will be assessed before and after the two-week programme to estimate feasibility and preliminary effect sizes for future trials.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 12.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 30.
Fő szponzor
University Medical Centre Maribor
NCT-szám
NCT07882810

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Intracerebral haemorrhage secondary to head trauma, intracranial neoplasm, isolated subarachnoid haemorrhage or another primary type of intracranial haemorrhage

Egyéb

  • End-of-life care decision
  • Withdrawal of consent or major protocol violation

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant in the CrossReg-4-Health cohort (age 18 years or older, acute spontaneous non-traumatic intracerebral haemorrhage confirmed by non-contrast CT or MRI)
  • Residual upper-limb motor impairment
  • Clinical stability
  • Ability to participate safely in exercise
  • Written informed consent for the substudy from the patient or a legally authorised representative

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
LKH-Universitätsklinikum Graz, Medical University of GrazGrazAusztriaIsmeretlen állapot
Klinikum Klagenfurt am WortherseeKlagenfurtAusztriaIsmeretlen állapot
University Medical Centre Maribor, Department of NeurologyMariborSzlovéniaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.