NCT07883499Toboroz
Prospective Study Protocol for Multiparametric PCCT Assessment of Early Ventricular Outcomes After CABG
Prospective Study Protocol for Multiparametric Photon Counting CT Assessment of Early Ventricular Outcomes After Coronary Artery Bypass Grafting
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to learn whether information about heart muscle tissue from preoperative photon-counting CT, a newer type of CT scan, can help predict heart recovery 3 months after coronary artery bypass surgery. The study will include adults aged 18 years or older with coronary artery disease who are scheduled for coronary artery bypass surgery without another major heart operation. The main question it aims to answer is: - Can heart muscle information from CT before surgery help predict the amount of blood remaining in the heart's left pumping chamber after it contracts, adjusted for body size, 3 months after surgery? This measurement is called the left ventricular end-systolic volume index and will be used to assess early changes in heart structure after surgery. Participants will: * Have photon-counting CT scans and heart ultrasound examinations before surgery, within 7 days after surgery, and approximately 3 months after surgery. * Have blood tests before surgery and within 7 days afterward to help researchers assess changes in heart muscle tissue. * Provide information about medications, hospital admissions, and their health during follow-up. Clinical doctors will determine surgery and treatment based on each participant's medical needs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 12.
- Kezdés
- 2025. okt. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2029. okt. 10.
- Fő szponzor
- Xin Lou
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07883499
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2025. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Planned concomitant major cardiac surgery, such as valve or aortic surgery, that places the patient outside the target population of isolated CABG.
Más betegség
- A clinically assessed contraindication to contrast-enhanced CT, including a severe iodinated contrast allergy that cannot be adequately managed, pregnancy, or another examination contraindication.
- Clinical condition precluding research examinations, or a research workflow that could delay necessary treatment.
Egyéb
- Unable to complete the informed consent process or explicitly unwilling to attend the required follow-up.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years and scheduled for isolated CABG.
- Able to undergo the protocol-specified PCCT examinations after assessment by the clinical and imaging teams.
- Able to understand the study and provide written informed consent, and willing to attend the 3-month postoperative follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Radiology, the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital/ Chinese PLA Medical School, Beijing, China | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.