Belépés

NCT07884669Toborzás még nem indult

Biomarker Investigation for Early Gastric Cancer Detection

Biomarker Investigation for Early Gastric Cancer Detection: a Prospective Study in Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinomas (G/GEJ)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GASTROTRACK is a prospective, single-center clinico-biological cohort study evaluating non-invasive biomarkers for gastric and gastroesophageal junction adenocarcinomas (GEC). Saliva, gastric juice, plasma, and tumor tissue samples will be collected from patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy. The study aims to identify molecular and microbial biomarkers associated with cancer diagnosis. Disease monitoring and relapse risk will be evaluated through integration of blood- and tissue-based analyses.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 1.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2028. nov.
Fő szponzor
Centre Leon Berard
NCT-szám
NCT07884669

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • E1. Patients with known active malignancy. Exceptions include adequately treated basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, or in situ cervical cancer.
  • E2. Patients with known genetic predisposition such as Lynch syndrome or hereditary diffuse gastric cancer.
  • E3. Any condition contraindicating any procedure required by the protocol.

Egyéb

  • E4. Patients presenting a psychological, familial, geographical, or social situation that, in the investigator's judgment, could potentially prevent the signing of informed consent and/or compliance with study procedures.
  • E5. Pregnant or breast-feeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • I1. Patients ≥ 18 years at the day of signing informed consent.
  • I2. Patients referred for upper gastrointestinal endoscopy due to upper GI symptoms such as dysphagia, unexplained anemia, persistent dyspepsia or melena or following initial GEC diagnosis in another institution.
  • I3. Patients who have understood, dated, and signed the written voluntary informed consent form.
  • I4. Patients affiliated with or benefiting from medical insurance.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Leon Berard
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LyonFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.