Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07887750Toborzás még nem indult1/2. fázis

REGN9220 in Combination With Odronextamab in Adult Participants With Relapsed or Refractory Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas (BCNHLs)

Phase 1 Trial to Investigate the Safety and Tolerability of REGN9220, an Anti-CD22 X Anti-4-1BB Costimulatory Bispecific Monoclonal Antibody, in Combination With Odronextamab, an Anti-CD20 X Anti-CD3 Bispecific Monoclonal Antibody, in Participants With Relapsed/Refractory Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will test a new experimental study drug called REGN9220 with a Regeneron drug called odronextamab (both called "study drug") to see if it can help treat people with aggressive BCNHL that has either come back/gotten worse or has not responded to previous treatment. The study is looking at: * What side effects REGN9220 might cause when given with odronextamab * How well REGN9220 works when given with odronextamab * How much REGN9220 is in the blood at different times when given with odronextamab * If the body makes antibodies to REGN9220 when given with odronextamab, this may cause the REGN9220 to not work as well * How the body and immune system changes after having REGN9220 given with odronextamab, which can help researchers understand why REGN9220 given with odronextamab works better in some people than others * What is the best dose of REGN9220 when given with odronextamab

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 14.
Kezdés
2026. dec. 7.
Elsődleges befejezés
2029. nov. 1.
Fő szponzor
Regeneron Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07887750
EU CT-szám
2025-524780-20-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2026. dec. 7. és az elsődleges befejezés (2029. nov. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with anti-CD20 x anti-CD3 bispecific antibody

Más betegség

  • Significant CNS disorders
  • Active/uncontrolled infections
  • Recent cancer therapy or major surgery
  • Drug hypersensitivity

Egyéb

  • Diagnosis of Mantle Cell Lymphoma (MCL) or Central Nervous System (CNS) lymphoma
  • Significant comorbidities
  • Pregnancy/breastfeeding
    • NOTE: Other Protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria Apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented Cluster of Differentiation (CD)20+ aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma that is relapsed or refractory
  • Measurable disease on cross sectional imaging
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Adequate organ function (hematologic, hepatic, and renal)
  • Availability of tumor tissue for analysis for submission to central laboratory is required for trial enrollment
  • Willingness to comply with contraception requirements and study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.