NCT07888387Befejeződött
Temporal Interference Stimulation in Major Depressive Disorder: A Pilot Feasibility Study
Modulating Emotional and Cognitive Circuits in Major Depressive Disorder Via Temporal Interference Stimulation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This pilot feasibility study used a randomized, double-blind, within-subject crossover design to explore temporal interference (TI) stimulation in adults with major depressive disorder. Fifteen participants received five weekly 20-minute stimulation sessions in randomized order, including TI stimulation targeting the left dorsolateral prefrontal cortex, left subgenual anterior cingulate cortex, right amygdala, and right ventral striatum, as well as a sham stimulation condition. The primary aim was to establish the feasibility of target-specific TI stimulation and to characterize its effects on functional connectivity and cognitive-emotional processing, assessed by resting-state fMRI and an emotional Stroop task before and after each session. Depressive and anxiety symptoms (HAMD and HAMA) were collected longitudinally across the five-week protocol as a secondary, exploratory measure.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. szept. 27.
- Kezdés
- 2023. aug. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 20.
- Fő szponzor
- Ruijin Hospital
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT07888387
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 15
- 2023. aug. 25. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receipt of neurostimulation therapy within the previous 3 months.
Más betegség
- History of other psychiatric disorders, such as schizophrenia or dementia, that in the investigator's judgment could affect the study results.
- History of neurological disorders, such as seizures.
- Presence of implants, including metallic foreign bodies in the skull or metallic cardiac implants.
Egyéb
- High suicide risk as assessed by an experienced clinician.
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 to 65 years, male or female.
- Diagnosis of major depressive disorder (MDD) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), made by an experienced clinician.
- Hamilton Depression Rating Scale-17 (HAMD-17) score of 17 or higher.
- No change in antidepressant medication regimen from 30 days before study participation and throughout the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ruijin hospital | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.