Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07889921Befejeződött

TECAR and FES for Hand Function in Post-Stroke Spasticity

Efficacy of Combination of TECAR and Functional Electrical Stimulation on Hand Function in Spastic Upper Limb Stroke Patients: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Upper-limb spasticity and impaired hand function are experienced by up to 70% of stroke survivors, which significantly restricts their independence in fulfilling daily activities. This research aims to assess whether combining TECAR therapy with FES produces superior improvements in hand function compared to FES alone in stroke patients with upper-limb spasticity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2026. okt. 10.
Kezdés
2026. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 20.
Fő szponzor
October 6 University
NCT-szám
NCT07889921

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2026. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • botulinum toxin or antispastic medication treatment within 3 months before the study
  • previous history of wrist problems (arthritis, previous hemiplegia)

Más betegség

  • any contraindication to TECAR or FES therapy: pacemaker or implanted electronic devices, osteosynthetic material, skin infections or dermatitis in the treatment area, inflammatory vascular diseases, acute inflammation, cancer
  • history of epilepsy or recent convulsions
  • co-morbid neurological disease (spinal cord injury, traumatic brain injury, multiple sclerosis, Parkinson's disease).

Egyéb

  • severe spasticity of wrist muscles (MAS > 3);
  • clinical evidence of shoulder subluxation (≥ one finger width)
  • pregnancy
  • active reflex sympathetic dystrophy

Kiket keres a vizsgálat

  • chronic stroke survivors (≥ 6 months post-stroke)
  • age 40-60
  • upper limb hemiparesis with presence of flexor synergy pattern (Brunnstrom Stage 2-4)
  • Modified Ashworth Scale (MAS) score of 1-3 for wrist and finger flexors
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≥ 21

Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Al-Ahliyya Amman UniversityAmmanJordániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.