Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07890064Toborzás még nem indult2. fázis

Canagliflozin Plus Progestin for Atypical Endometrial Hyperplasia and Early-Stage Endometrial Cancer

A Prospective Randomized Controlled Trial of Canagliflozin Combined With Progestin for Atypical Endometrial Hyperplasia and Early-Stage Endometrial Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate whether the addition of canagliflozin to levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) treatment, as compared with matching placebo or with the addition of metformin, increases the rate of pathological complete response (CR) at Week 24 in patients who wish to preserve fertility and who are overweight or have impaired glucose tolerance, type 2 diabetes mellitus, or polycystic ovary syndrome, with a diagnosis of atypical endometrial hyperplasia (AEH) or early-stage endometrioid endometrial carcinoma. The safety of this regimen and its effects on body weight, metabolic parameters, fertility, and long-term disease outcomes will also be assessed.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
102 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 14.
Kezdés
2027. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 1.
Fő szponzor
Wang Yingmei
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT07890064

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 102
  • 2027. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Long-term use of corticosteroids or insulin/insulin sensitizers;
  • Active infection, or a history of recurrent urinary tract infections (≥ 3 episodes within the previous 12 months, or ≥ 2 episodes within the previous 6 months);
  • Genital tract inflammation within 2 weeks before enrollment, or abnormal vaginal discharge that has not been treated;
  • Concomitant malignant tumor at any other site;

Más betegség

  • History of allergy to LNG-IUS, SGLT2 inhibitors, or metformin, or any contraindication to these treatments;
  • Overly large uterine cavity (mean diameter > 7 cm) or a history of LNG-IUS (Mirena) expulsion;
  • History of type 1 diabetes mellitus, diabetic ketoacidosis, peripheral vascular disease, or diabetic foot ulcers;
  • Other reproductive disorders;

Laborértékek

  • Type 2 diabetes mellitus requiring insulin therapy, or glycated hemoglobin (HbA1c) > 8.5% (insulin users are excluded owing to the increased risk of ketoacidosis);
  • Severe chronic diseases with cardiac, hepatic, pulmonary, or renal insufficiency (alanine aminotransferase [ALT] or aspartate aminotransferase [AST] > 3 × the upper limit of normal [ULN], or serum bilirubin > 3 × ULN), or renal insufficiency (estimated glomerular filtration rate [eGFR] < 60 ml/min/1.73 m²);

Egyéb

  • Baseline blood pressure below 90/60 mmHg;
  • Alcohol abuse (> 20 g/day) or smoking.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, aged 18-45 years, with a definite desire for fertility preservation
  • First-time diagnosis of atypical endometrial hyperplasia (AH) or grade 1 endometrioid endometrial carcinoma (G1 EEC), confirmed by pathologists at the study center
  • For patients with EEC, MRI or ultrasound confirming that the lesion is confined to the endometrium or invades less than 1/2 of the myometrium, without distant metastasis
  • Positive expression of both estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR)
  • Normal hepatic and renal function
  • No contraindications to progestin or canagliflozin therapy
  • No hormonal therapy or SGLT2 inhibitor treatment lasting more than 1 month within the previous 6 months
  • Presence of any of the following: diagnosed polycystic ovary syndrome (PCOS), overweight (BMI ≥ 24), impaired glucose tolerance, or diabetes mellitus
  • No other fertility disorders and no contraindications to pregnancy
  • Not currently pregnant
  • Good compliance, willing to comply with subsequent assessments, treatment, and follow-up, with understanding and signing of the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.