Belépés

NCT07890857Toborzás még nem indult4. fázis

Superficial Parasternal Block Combined With Rectus Sheath Block for Open Cardiac Surgery

Efficacy of Superficial Parasternal Block Combined With Rectus Sheath Block in Patients Undergoing Cardiac Surgery With Sternotomy A Randomized Controlled, Double Blind Trial (Cardiac Block Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will examine whether the combination of a superficial parasternal block and rectus sheath block with multimodal analgesia can enhance postoperative pain control and reduce opioid administration when compared to multimodal analgesia alone, in participants undergoing cardiac surgery and receiving standardized multimodal analgesia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 16.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 1.
Fő szponzor
Hôpital du Valais
NCT-szám
NCT07890857

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • • Participation in another study within the 30 days preceding and during the present study
    • Emergency cardiac surgery
    • Previous cardiac surgery
    • Hypersensitivity or allergy to ropivacaine and other amide-class LA
    • History of chronic pain
    • History of substance abuse
    • Renal dysfunction (i.e. creatinine clearance ≤ 30 ml/min)
    • Severe cardiac dysfunction (i.e. LVEF ≤ 35%)
    • Severe obesity (BMI \> 40 kg/m2)

Kiket keres a vizsgálat

  • Body weight ≥ 50 kg.
  • Primary cardiac surgery via a median sternotomy approach
  • Planned for fast-track procedure (i.e. postoperative extubation time of maximum six hours)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHVR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SionSvájcIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.