Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07891156Toboroz2/3. fázis

Lean Mass Changes With Semaglutide in Adults With Type 1 Diabetes and Overweight/Obesity.

Changes to Body Composition With Semaglutide vs. Placebo in Adults With Type 1 Diabetes and Overweight/Obesity: a Double-blinded, Randomized, Parallel Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this 24 week double-blinded, randomized, parallel controlled clinical trial is to learn how semaglutide affects body composition in adults with type 1 diabetes and overweight/obesity. The main question to answer is: What effect does Semaglutide have on body composition in adults with type 1 diabetes and overweight/obesity compared to a placebo? Around 40 participants will: * Be randomly assigned to receive semaglutide or a placebo. * Self-administer the treatment drug once per week for 24 weeks. * Complete a series of tests, measurements and questionnaires throughout the study duration. * Attend a remote follow-up visit 4 weeks after the treatment is complete.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 9.
Kezdés
2026. okt. 13.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 1.
Fő szponzor
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
NCT-szám
NCT07891156

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. okt. 13. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior hypersensitivity reaction to GLP1-RA (glucagon-like-peptide-1 receptor agonist)
  • Any prior diagnostic history of eating disorder or suicidal attempts, or feelings of suicidal thoughts or behaviours in the last month**

Más betegség

  • Pre-existing conditions limiting physical activity, specifically inability to walk for 6 minutes.
  • Active proliferative diabetic retinopathy requiring surgery or laser/injectable therapy within the last 3 months.
    • *If a history of proliferative retinopathy is present within the last year, written permission from the eligible participant's ophthalmologist or optometrist is required*
  • History of bariatric surgery
  • Personal history of acute/chronic pancreatitis or gallstone disease without cholecystectomy.
  • Personal or family history of medullary thyroid cancer or multiple endocrine neoplasia type 2.
  • Unstable angina, or myocardial infarction/ cardiovascular surgery / coronary stenting in the last month.
  • Any serious medical or psychiatric illness likely to interfere with study participation as per the judgment of the investigator (e.g. cirrhosis, active cancer, decompensated schizophrenia).

Laborértékek

  • HbA1c (glycated hemoglobin) ≥ 10% within the last 3 months.
  • Severe hypoglycemic episode within the last 3 months, defined as an event where glycemia was < 4 mmol/L, resulting in seizure, loss of consciousness, or need for third-party assistance in treatment.
  • Severe impairment of renal function with eGFR <30 mL/min/1.73 m2 (using CKD-EPI formula), measured within the last 12 months.

Egyéb

  • Current use of non-insulin anti-hyperglycemic agents within the last month.
  • Diabetic ketoacidosis (DKA) within the last 3 months (DKA refers to the need to present to medical attention and the requirement of intravenous insulin due to ketones)
  • Use of supraphysiological doses of glucocorticoids in the last 3 months, and/or expected use at some point in the next 6 months.
  • Planned or ongoing pregnancy
  • Breastfeeding individuals
  • Clinically significant gastroparesis, defined as persistent symptoms despite pharmacotherapy such as domperidone.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-65 years old
  • Clinical diagnosis of T1D (type 1 diabetes) for ≥ 1 year, as per clinician judgement.
  • BMI (Body mass index) ≥ 27 kg/m2
  • Use of multi-daily injections or insulin pump therapy.
  • Use of CGM (continuous glucose monitoring).
  • Agreement to the use of a highly effective method of birth control in persons of child-bearing age (if sexually active) and active avoidance of pregnancy during the trial. Child-bearing potential refers to participants of the female sex post-menarche who have not reached menopause or have a disclosed medical condition causing sterility (e.g. hysterectomy). Post-menopausal state refers to the absence of menses for 12 months without any alternative cause.
  • Diabetic retinopathy assessment performed within the last 2 years, as per participant history.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Research Institute of the McGill University Health Centre Royal Victoria HospitalMontrealKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.