NCT07892339Toborzás még nem indult3. fázis
Efficacy of Crisaborole 2% Ointment Versus Tacrolimus 0.1% Ointment in the Treatment of Intertriginous and/or Anogenital Psoriasis.
Efficacy of Crisaborole 2% Ointment Versus Tacrolimus 0.1% Ointment in the Treatment of Intertriginous and/or Anogenital Psoriasis: A Prospective Randomized Controlled Study.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if topical application of crisaborole 2% ointment can treat flexural and/or genital psoriasis in adult patients of both genders. It will also learn about the safety of crisaborole 2% ointment. The main questions it aims to answer is: * Does crisaborole 2% ointment work effectively in flexural and/or genital psoriasis in adults? * is crisaborole 2% ointment well tolerated in flexural and/or genital psoriasis in adults? * Is crisaborole 2% ointment comparable to tacrolimus 0.1% ointment in terms of efficacy and safety in flexural and/or genital psoriasis in adults? Researchers will compare crisaborole 2% ointment to tacrolimus 0.1% ointment to see if crisaborole works as effective and is as well-tolerated. Participants will: * apply topical crisaborole 2% ointment or tacrolimus 0.1% ointment twice daily for 6 weeks to plaques of flexural and/or genital psoriasis. * Visit the clinic once every 2 weeks for checkups and photography. * Keep a diary of their symptoms.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 17.
- Kezdés
- 2026. okt. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 13.
- Fő szponzor
- Cairo University
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07892339
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Clinical or mycological evidence of concurrent fungal or bacterial infection in the target area.
- Immunosuppressive conditions or concurrent immunosuppressive therapy
- Use of phototherapy within 1 month prior to enrollment.
- Use of any topical antipsoriatic therapies within 1 month prior to enrollment.
- Use of any systemic antipsoriatic therapies within 3 months for conventional systemic agents or biologics, extending to 6 months for patients previously on acitretin.
Más betegség
- A documented history of hypersensitivity or severe cutaneous reactions to any component of the active study medications (crisaborole or tacrolimus).
Egyéb
- Generalized Plaque Psoriasis ≥ 10% BSA and /or PASI ≥ 10.
- Erythrodermic and Pustular Psoriasis.
- Associated PSA or Other Co-morbidities.
- Pregnant and lactating females.
- Pre-existing signs of skin atrophy, telangiectasia or striae in the target area.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults (≥18 years) of both genders.
- A confirmed clinical and dermoscopic diagnosis of intertriginous and/or anogenital psoriasis.
- PASI<10% and /or BSA<10%.
- Target Lesion Severity Score (TLSS) ≥ 3.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Faculty of Medicine Cairo University | Cairo | Egyiptom | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.