NCT07895459Toboroz
MRD Monitoring in Colorectal Cancer Using ctDNA
Monitoring of Minimal Residual Disease (MRD) in Selected Patients With Colorectal Cancer (Stages II-IV) Using Analysis of Circulating Tumor DNA (ctDNA) by the ddPCR Method
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical study evaluates the use of free circulating tumor DNA (ctDNA) analysis from peripheral blood, known as liquid biopsy. The objective is to detect minimal residual disease (MRD) early and to predict disease relapse or progression in patients with colorectal cancer (stages II-IV). By monitoring specific KRAS gene mutations (G12 and G13) using the ddPCR method, the study aims to improve risk stratification and treatment response monitoring following primary therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 19.
- Kezdés
- 2023. febr. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Masaryk Memorial Cancer Institute
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07895459
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2023. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active second primary malignancy that could interfere with ctDNA interpretation.
Egyéb
- Absence of target KRAS mutations (G12/G13) in the primary tumor.
- Inability or unwillingness to comply with scheduled blood sampling and follow-up visits.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer (clinical stage II, III, or IV).
- Presence of KRAS gene mutation (specifically G12 or G13 mutations) confirmed in the primary tumor tissue.
- Age 18 years or older at the time of inclusion.
- Patient scheduled for standard primary surgical resection, local treatment, or adjuvant therapy as per institutional guidelines.
- Signed written informed consent to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Masaryk Memorial Cancer Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Brno | Csehország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.