Belépés

NCT07895901Toboroz

Characterization of CD180 Protein Expression in Myeloid Hematological Malignancies by Flow Cytometry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CD180 is a cell-surface protein recently identified through proteomic analysis as a potential target of interest in myeloid hematological malignancies. It may have diagnostic and monitoring potential, particularly in acute myeloid leukemia (AML). This monocentric, non-interventional, retrospective observational study aims to characterize CD180 expression by flow cytometry in pathological hematopoietic cells, particularly in AML, and in normal hematopoietic stem and progenitor cells (CD34+ cells). The study will use residual blood and bone marrow samples collected during routine care and otherwise intended for disposal by incineration, together with relevant clinical and laboratory data.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 19.
Kezdés
2026. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 21.
Fő szponzor
University Hospital, Strasbourg, France
NCT-szám
NCT07895901

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients and/or their legal representatives, where applicable, who have objected to the reuse of personal data for scientific research.
  • Samples more than 72 hours old.
  • Clotted samples.
  • Samples with insufficient volume (less than 10 microliters).

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Pediatric patients aged 1 to 17 years.
  • Patients with confirmed or suspected acute myeloid leukemia who have undergone bone marrow aspiration as part of the diagnostic or relapse assessment.
  • Patients whose stem cells are being assessed using a blood or bone marrow sample.
  • Patients and/or their legal representatives, where applicable, informed by letter of the use of residual sample material for research purposes.
  • No written objection documented in the medical record to the reuse of personal data for scientific research.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Laboratoire d'Hématologie Biologique - CHU de Strasbourg - France
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.