NCT07896174Toboroz
Resistance vs Aerobic Prehabilitation Before Colorectal Cancer Surgery
Effect of Preoperative Resistance and Aerobic Endurance Training on Surgical Outcomes and Evaluation of Patient Compliance With Prehabilitation in Colorectal Surgery: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn which type of exercise before surgery best reduces complications after colorectal surgery in adults with colorectal cancer or precancerous lesions. The main questions it aims to answer are: * Does resistance (strength) training, aerobic (endurance) training, or a combination of both before surgery lower the rate and severity of complications in the first 30 days after surgery, compared with no exercise program? * Which factors influence how well patients follow a prehabilitation program, and does following the program affect surgical outcomes? Researchers will compare three exercise groups with a control group that receives standard care without an exercise program. Participants will: * Be randomly assigned to one of four groups: resistance training, aerobic training, combined training, or no exercise program (control) * Do the assigned home exercise program for 4 to 6 weeks before surgery, with weekly physiotherapy check-ups in person or by phone * Receive nutritional counseling, breathing exercises, and psychological support if needed, regardless of group * Keep a daily exercise diary and record their pulse daily * Undergo physical fitness tests (walking test, sit-to-stand test, handgrip strength) and quality-of-life questionnaires before surgery and 8 weeks after surgery
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 480 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 19.
- Kezdés
- 2026. máj. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc.
- Fő szponzor
- Semmelweis University
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT07896174
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 480
- 2026. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Unplanned acute surgery required during the prehabilitation period
- Transanal minimally invasive surgery (TAMIS)
- Palliative surgery only
Egyéb
- Refusal to participate in the study
- Comorbidities precluding physical prehabilitation
- Physical, neurological or mental status precluding physical prehabilitation
- Pregnancy
- Preoperative preparation program deviating from the study protocol, as deemed necessary by the study team
Kiket keres a vizsgálat
- Age over 18 years
- Elective, curative-intent colon or rectal resection
- Malignant or premalignant colorectal lesion
- Signed written informed consent after receiving study information
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Semmelweis University, Department of Surgery, Transplantation and Gastroenterology Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Budapest | Magyarország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.