NCT07896421Toboroz
Real-World Study of Mirvetuximab Soravtansine in Adult Participants With Platinum-Resistant FRα-Positive Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancer
Multi-country Real-World Observational Study of MIrvetuximab Soravtansine in Treating Platinum-REsistant FRALphA Positive Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancer- MIRELA
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Epithelial ovarian cancer, which includes fallopian tube and primary peritoneal cancer, is the deadliest gynecologic malignant neoplasm. The goal of this observational study is to collect real-world data on treatment patterns, clinical effectiveness, participant characteristics, biomarker testing, and health-related quality of life in participants with FRα-positive platinum-resistant ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer receiving mirvetuximab soravtansine. Mirvetuximab soravtansine (MIRV) is an approved antibody-drug conjugate being studied for the treatment of FRα-positive platinum-resistant ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer. Adult participants with FRα-positive platinum-resistant cancer who have received 1-3 prior treatment lines and are scheduled to receive MIRV as monotherapy will be enrolled. Approximately 500 participants will be enrolled at sites globally. Participants will receive intravenous infusions of mirvetuximab soravtansine as monotherapy according to the local product label and treating physician's decision. The total study duration per participant may be up to 18 months of follow-up. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 21.
- Kezdés
- 2026. okt. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2030. ápr.
- Fő szponzor
- AbbVie
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07896421
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. okt. 21. és az elsődleges befejezés (2030. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in a concurrent interventional clinical trial from enrollment throughout the study
Más betegség
- Any condition included in the contraindications section of the approved local mirvetuximab soravtansine label
Egyéb
- Unwillingness or inability to comply with study requirements
Kiket keres a vizsgálat
- Participants scheduled to be treated with mirvetuximab soravtansine in accordance with the local label, with treatment decision made independently before study enrollment
- Signed informed consent and willingness to comply with study requirements including patient-reported outcome data collection
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medizinische Universitaet Wien /ID# 282657 | Vienna | Ausztria | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.