Belépés

NCT07897630Csak meghívásos3. fázis

Suprachoroidal Bevacizumab Versus Intravitreal Bevacizumab in Diabetic Macular Edema

Comparison of Suprachoroidal Bevacizumab Versus Intravitreal Bevacizumab in Patients With Centre Involving Diabetic Macular Edema- A Randomized Control Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Diabetic macular edema is an eye condition caused by diabetes in which fluid accumulates in the central part of the retina, leading to blurred vision and potentially permanent vision loss. Bevacizumab is a medicine that blocks vascular endothelial growth factor (VEGF), a protein involved in abnormal leakage from blood vessels. It is commonly used as an injection into the eye to treat this condition. This study aims to compare two methods of delivering bevacizumab in patients with center-involving diabetic macular edema. Participants will be randomly assigned to one of two groups. The first group will receive bevacizumab injections into the vitreous cavity of the eye (intravitreal injection), while the second group will receive injections into the space between the sclera and choroid of the eye (suprachoroidal injection). Both groups will receive injections once a month for three months. The study will compare changes in vision and central retinal thickness, measured using an eye examination and optical coherence tomography (OCT), from the start of the study to the four-month assessment. The occurrence of treatment-related complications and other adverse events will also be recorded. The study hypothesis is that suprachoroidal bevacizumab will provide improvements in vision and retinal thickness comparable to intravitreal bevacizumab, with a potentially different safety profile. The findings may help determine whether suprachoroidal delivery is a useful alternative to the established intravitreal route for treating diabetic macular edema.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. szept. 15.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
Khyber Teaching Hospital
NCT-szám
NCT07897630

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • PDR, corneal opacity, VMT, previous anti-VEGF treatment, previous PRP

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients with centre involving diabetic macular edema on OCT

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Khyber Teaching Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PeshawarPakisztánIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.