Belépés

NCT07897734Toborzás még nem indult1/2. fázis

TNG462-C103: Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of Vopimetostat in Combination With ERAS-0015 in PDAC and NSCLC Patients

A Phase 1/2, Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of Vopimetostat in Combination With ERAS-0015 (RAS Inhibitor) in Patients With MTAP-null Pancreatic Cancer and MTAP-null Non-Small Cell Lung Cancer With RAS Mutation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

TNG462-C103 is a Phase 1/2 study to investigate the safety and antitumor activity of vopimetostat (TNG462) combined with ERAS-0015 in patients with MTAP-null pancreatic or MTAP-null non-small cell lung cancer with RAS mutation.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
188 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 20.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2031. nov.
Fő szponzor
Tango Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT07897734

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 188
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2031. nov.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has received prior treatment with a PRMT5 inhibitor, MAT2A inhibitor or RAS inhibitor.

Más betegség

  • Has an active infection requiring systemic therapy.
  • Any condition that may impact the ability to take or absorb study drugs

Egyéb

  • Has known or suspected active or untreated CNS metastases associated with progressive neurological symptoms

Kiket keres a vizsgálat

  • Is ≥18 years of age at the time of signature of the main study ICF.
  • Has an ECOG PS of 0 or 1.
  • Has loss of the MTAP gene, documented by a validated assay
  • Has one of the following disease characteristics:
    • 1L or 2L metastatic PDAC
    • Locally advanced, recurrent or metastatic NSCLC (no more than 2 prior lines of therapy) with documented KRAS mutation at G12X or G13X locally obtained via an analytically validated assay (Dose expansion only).
  • Has evidence of measurable disease based on RECIST v1.1.
  • Adequate organ function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.