Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07898423Befejeződött

Association Between Polycystic Ovary Syndrome and Sleep Quality: A Questionnaire-Based Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This cross-sectional study enrolled 310 women with PCOS (Rotterdam criteria) at a tertiary referral center between September 2025 and January 2026. Sleep quality was assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI); a global score >5 defined poor sleep quality. Logistic regression and Spearman correlation analyses were performed to identify independent predictors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
290 (tényleges)
Első benyújtás
2026. okt. 4.
Kezdés
2025. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 10.
Fő szponzor
Tepecik Training and Research Hospital
NCT-szám
NCT07898423

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 290
  • 2025. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously diagnosed primary sleep disorder (e.g., obstructive sleep apnea, narcolepsy)
  • Any previously diagnosed psychiatric disorder (including depression and anxiety disorders) or current psychiatric treatment

Más betegség

  • History of severe systemic disease (e.g., chronic kidney failure, liver disease)

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18 to 45 years
  • Diagnosis of polycystic ovary syndrome according to the Rotterdam criteria, after exclusion of other causes of hyperandrogenism and ovulatory dysfunction (congenital adrenal hyperplasia, androgen-secreting tumors, Cushing's syndrome, hyperprolactinemia and thyroid dysfunction)
  • Voluntary participation with written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tepecik Traning and Research HospitalIzmirTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.