Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07899840Toboroz

Establishment of a Novel Flow Cytometric Diagnostic Assay to Effectively Evaluate Immune Reconstitution After Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Acute Lymphoblastic Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary Objective To assess immune reconstitution during the first 18 months following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for acute lymphoblastic leukemia (ALL), with a particular focus on the T-cell compartment (thymic regeneration and surrogate markers of cytotoxic function), using a dedicated panel developed within the EuroFlow consortium. Secondary Objectives To assess the impact of donor and recipient characteristics, graft-versus-host disease (GvHD) prophylaxis, and conditioning regimen on post-transplant immune reconstitution. To evaluate the correlation between immune reconstitution and the development of complications using unsupervised analysis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 20.
Kezdés
2025. febr. 13.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Fondazione Matilde Tettamanti Menotti De Marchi Onlus
NCT-szám
NCT07899840

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • ALL with specific genetic backgrounds which may impact on IR such as Down syndrome

Egyéb

  • Lack of informed consent
  • >1° HSCT

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who undergo first HSCT for ALL
  • Signing of informed consent by the patient (age>18) or by parent/legal guardian (age <18)

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Saint Anna KinderspitalViennaAusztriaToboroz
Fondazione IRCCS San Gerardo dei TintoriMonzaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Università PadovaPadovaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.