Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07901179Toboroz2. fázis

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ALKS 7290 as an Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Participants With Major Depressive Disorder

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ALKS 7290 as an Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Participants With Major Depressive Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the efficacy, safety and tolerability of ALKS 7290 following oral administration in adult participants with Major Depressive Disorder.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 22.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2028. jan.
Fő szponzor
Alkermes, Inc.
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07901179

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I or II disorder, moderate to severe substance use disorder
  • Significant problems with memory, thinking, learning or understanding that could make it difficult to complete study activities or follow study instructions. This includes conditions such as dementia or other disorders affecting thinking and memory that have been present within the past two years.
  • Any other psychiatric condition that could interfere with participation in the study.

Egyéb

  • Participant poses a current suicide risk as assessed by the Investigator or as confirmed by the C-SSRS

Kiket keres a vizsgálat

  • Meets the DSM-5 criteria for MDD, as confirmed by both MINI and an adequate clinical psychiatric evaluation.
  • Is otherwise healthy as determined by medical evaluation, including medical history, physical examination, laboratory tests, and cardiac monitoring.
  • Participants must be stable on permitted medication prior to screening.
  • An inadequate response to an adequate dosage of antidepressant therapy in the current depressive episode.
  • Symptoms of depression that are considered moderate to severe, based on assessments completed with the study team during both screening and baseline visits.
  • Has a BMI within 18 to 35 kg/m2 at Screening

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-JacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.