Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07902219Toborzás még nem indult2. fázis

Qurse Revand for MASLD: A Randomized Controlled Safety and Efficacy Trial

Evaluation of Safety and Efficacy of Qurse Revand in Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the safety, efficacy of the Unani compound formulation Qurse Revand compared to a placebo in adult participants with Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 8.
Kezdés
2027. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 1.
Fő szponzor
National Institute of Unani Medicine, Bengaluru
NCT-szám
NCT07902219

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2027. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants on medications causing steatosis (Amiodarone, Valproic Acid, Methotrexate, Tamoxifen, Glucocorticoids)

Más betegség

  • Known History of Hepatitis, Liver Cancer, systemic disorders like Malignancies, cardiovascular diseases.

Egyéb

  • Pregnant And Lactating Mother
  • Fatty Liver Grade Ⅲ (by USG)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed Cases of Fatty Liver (Grade Ⅰ \&Ⅱ) by USG.
  • Participants with Presence of at least 1or more cardiometabolic risk factor
    • Excess adiposity (BMI of ≥25 kg/m², Waist circumference of ≥94 cm in men and ≥80 cm in women)
    • Disorders of glucose metabolism (Prediabetes- HbA1c (5.7% to 6.4 %), FPG- 100 to 125 mg/dL, Type 2 diabetes mellitus- HbA1c of ≥6.5%; FPG of ≥126 mg/dL)
    • Hypertriglyceridemia (Plasma triglycerides ≥150 mg/dL)
    • High-density lipoprotein (HDL) cholesterol: <40 mg/dL in men or ≤50 mg/dL in women
    • Arterial hypertension: Resting blood pressure of 130/85 mm Hg or greater or ongoing antihypertensive treatment
  • Participants with minimal or no alcohol intake (i.e. <20 g/day for females and <30 g/day for males).
  • Participants of any gender, aged between 20-60yrs.

Életkor a regiszterben: 20 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Institute of Unani Medicine BangaloreBangaloreIndiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.