NCT07902726Toborzás még nem indult2. fázis
Adding Acetazolamide on Top of SGLT2 Inhibition in Persons With Type 2 Diabetes
Adding Acetazolamide on Top of SGLT2 Inhibition in Persons With Type 2 Diabetes ('DIPPER') Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study aims to determine the acute efficacy and safety of three sequential doses of acetazolamide (62.5 mg, 125 mg, 250 mg) each for 2 weeks in 20 patients with T2D receiving background SGLT2i therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 20.
- Kezdés
- 2026. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 1.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07902726
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of carbonic anhydrase inhibitor in the 30 days prior to screening
- Acute coronary syndrome, stroke or transient ischemic attack within 30 days prior to screening
- Participation in another drug trial within 30 days of screening
Más betegség
- Established diagnosis of type 1 diabetes as per Diabetes Canada
- With known or suspected hypersensitivity or allergy to acetazolamide, dapagliflozin or related products
- Untreated urinary or genital tract infection
- Any other clinical condition that, based on Investigator's judgement, would jeopardize patient safety during trial participation or would affect the study outcome
Laborértékek
- Serum potassium <3.5 mmol/L
- Serum bicarbonate <22 mEq/L
- Liver disease (hepatic cirrhosis, alcohol/drug abuse ≥3 months, or serum AST, ALT, or total bilirubin >3X the upper limit of normal)
Egyéb
- Iodine intolerance
- Severe glaucoma
- Active pregnancy, breastfeeding or planning to become pregnant during study period
- Patient not able to understand and comply with study requirements, based on Investigator's judgment.
Kiket keres a vizsgálat
- Signed and dated written informed consent.
- Adult (≥18 years) at the time of consent
- Established T2D diagnosis as per Diabetes Canada
- HbA1c ≤10.0%
- eGFR ≥45 ml/min/1.73m2
- BP ≤160/90 and ≥90/60 mmHg
- BMI 18.5-45.0 kg/m2
- On stable dose of maximally tolerated RAASi for ≥30 days
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Toronto General Hospital | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.