NCT07902791Toboroz3. fázis
Sevoflurane vs. Propofol for General Anesthesia in Patients With Acute Ischemic Stroke Treated With Endovascular Therapy
Sevoflurane vs. Propofol for General Anesthesia in Patients With Acute Ischemic Stroke Treated With Endovascular Therapy (SAVE Trial)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute ischemic stroke occurs when a blood clot blocks blood flow to part of the brain. Patients with this condition may require endovascular therapy, a procedure used to remove the clot and restore blood flow. General anesthesia is sometimes needed during this procedure. The SAVE trial compares two medicines used for general anesthesia in patients with acute ischemic stroke undergoing endovascular therapy: sevoflurane and propofol. The aim of the study is to determine whether the choice of anesthetic medicine affects the final volume of brain tissue damaged by the stroke. Participants will be randomly assigned to receive either sevoflurane or propofol during general anesthesia. The final volume of the brain infarction will be assessed using magnetic resonance imaging (MRI) approximately 72 hours after treatment. Participants will also be followed for up to 90 days to assess their clinical outcomes. The study plans to include 314 participants across seven hospitals in Spain. The results may help improve understanding of how the choice of anesthetic medicine affects outcomes in patients with acute ischemic stroke treated with endovascular therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 314 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 22.
- Kezdés
- 2026. jún. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 31.
- Fő szponzor
- Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07902791
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 314
- 2026. jún. 22. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of a previous serious adverse reaction to halogenated anesthetics, including hepatotoxicity associated with their use.
Más betegség
- Acute respiratory failure requiring orotracheal intubation.
- Known hypersensitivity to propofol, sevoflurane, or any of their excipients.
- Personal or family history of malignant hyperthermia, or suspected susceptibility to malignant hyperthermia.
Egyéb
- Hemorrhagic lesions on baseline CT.
- Anterior cerebral artery (ACA) occlusion.
- Posterior circulation occlusion, including vertebral, basilar, or posterior cerebral arteries (PCA).
- Hemodynamic instability.
- General anesthesia required because of complications during endovascular treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age over 18 years.
- Acute ischemic stroke within 24 hours from last time seen well, requiring emergency endovascular treatment, with or without prior thrombolysis.
- Intracranial anterior circulation occlusion, including occlusions of the M1 or M2 segments of the middle cerebral artery and/or the terminal internal carotid artery (TICA). Tandem lesions involving extracranial segments of the internal carotid artery are also eligible.
- Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≥6 on baseline computed tomography (CT).
- Pre-stroke modified Rankin Scale (mRS) score of 0-3.
- Indication for general anesthesia at the start of the procedure (within 30 minutes from femoral puncture) due to patient confusion or lack of cooperation, technical difficulties, or the treating team's preference.
- Ability to provide informed consent by the patient or by a family member/legal representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital de la Santa Creu i Sant Pau | Barcelona | Spanyolország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.