Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07903311Toborzás még nem indult4. fázis

Iron Repletion in Cystic Fibrosis

A Multicenter Trial of Iron Repletion in Cystic Fibrosis: IRON-CF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The researchers in this study hope to learn whether oral (PO) or intravenous (IV) iron treatments are better for treating iron deficiency in patients with cystic fibrosis (CF). This research will help doctors better treat iron deficiency in patients with CF in the future by examining blood and other health measures.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 21.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
University of Michigan
NCT-szám
NCT07903311

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treated with IV repletion within 3 months of Screening Visit
  • Treated with PO repletion within 1 months of Screening Visit
  • Treated with red blood cell (RBC) transfusion within 3 months of Screening Visit
  • Prior solid organ or hematologic transplant
  • Pregnant, or within 3 months of a prior pregnancy at Screening Visit

Más betegség

  • Known allergy to either IV or PO iron for ID Cohort, or known allergy to PO iron for Borderline ID Cohort
  • Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data

Laborértékek

  • Hemodialysis dependent within 6 months of Screening Visit, active use of erythropoiesis stimulating agent at time of Screening Visit, or Glomerular Filtration Rate (GFR) < 45 estimated based on creatinine (CKD-EPI 2021) at time of Screening Visit

Egyéb

  • Use of extracorporeal organ support (ECOS) of any type, including but not limited to extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), within 6 months of Screening Visit
  • Presence of known cause of anemia other than ID that has required treatment within 12 months of Screening Visit

Kiket keres a vizsgálat

  • A CF diagnosis as evidenced by one or more clinical features consistent with the CF phenotype and at least one of the following criteria:
    • sweat chloride ≥ 60 milliequivalent/liter by quantitative pilocarpine iontophoresis test (QPIT)
    • two well-characterized mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene
    • abnormal nasal potential difference (NPD, change in NPD in response to a low chloride solution and isoproterenol of less than -5 mV)
  • Ability to provide written informed consent and to comply with the requirements of the study
    • --------------------------------------------------
    • Additional Inclusion Criteria for ID Cohort:
  • ID defined by at least one of the following criteria:
    • Both of the following: i. transferrin saturation (TSAT) < 20% OR ferritin < 30 ug/L ii. hemoglobin < 12.0 g/dL in female OR hemoglobin < 13.0 g/dL in male per World Health Organization (WHO) anemia definition b. TSAT < 15% or ferritin < 15 ug/L irrespective of hemoglobin value
    • --------------------------------------------------
    • Additional Inclusion Criteria for Borderline ID Cohort:
  • Borderline ID defined by both of the following criteria:
    • TSAT < 20% OR ferritin < 60 ug/L
    • not meeting ID Cohort criteria above
    • --------------------------------------------------

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
National Jewish HealthDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The University of Kansas Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Columbia University Irving Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Nebraska Medical CenterOmahaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.