Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07903792Toboroz

Diagnostic Value of Oropharyngeal Suction and Effect of Respiratory Physiotherapy on the Detection of Microorganisms in the Pediatric Patient

Diagnostic Value of Oropharyngeal Suction Compared With Induced Sputum and Oropharyngeal Swab, and the Effect of Respiratory Physiotherapy on the Detection of Microorganisms in Paediatric Patients With Chronic Respiratory Disease: a Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to determine the effectiveness of oropharyngeal suction in detecting microorganisms by comparing it with induced sputum and oropharyngeal swab samples. It also aims to assess the effect of respiratory physiotherapy on improving the results obtained in children aged 5-18 years with chronic lung disease. The main questions it aims to answer are: * What is the diagnostic efficacy of oropharyngeal suction in detecting microorganisms compared with induced sputum? * What is the effect of undergoing a physiotherapy session before sample collection? * How do the results obtained from oropharyngeal suction correlate with those obtained from oropharyngeal swabs? * How does the age of the participants affect the results obtained from each sampling technique and the effect of prior physiotherapy? * Are these techniques safe? Researchers will compare samples collected after a physiotherapy session with those collected without prior physiotherapy to determine whether physiotherapy improves culture results. Participants will be randomized into two groups: one group will undergo a physiotherapy session before sample collection, while the other will not. Three samples will be collected from each participant using oropharyngeal suction, an oropharyngeal swab, and induced sputum. Each participant may take part on multiple occasions, provided that at least one month has elapsed since their previous participation. On each occasion, participants will be randomized again.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
196 (tervezett)
Első benyújtás
2026. aug. 12.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Corporacion Parc Tauli
NCT-szám
NCT07903792

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 196
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having taken antibiotics in the previous week, except for patients receiving chronic azithromycin treatment.

Más betegség

  • Severe acute infection that contraindicates any of the procedures (e.g., severe respiratory failure, shock, etc.).
  • Decompensated cardiorespiratory disease.
  • History of severe adverse reactions to hypertonic saline nebulization.

Egyéb

  • Patients who do not consent to or are unable to undergo the procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Having a chronic respiratory disease that requires sputum sample collection.
  • Being able to cooperate during the physiotherapy session.
  • Having provided signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 5 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Corporacio Sanitaria Parc TauliSabadellSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.