Belépés

NCT07904169Toborzás még nem indult

A Speaking-Valve-Based Decannulation Protocol for Tracheostomized Stroke Patients

Application of a Speaking-Valve-Based Decannulation Protocol in Tracheostomized Stroke Patients: A Prospective Multicenter Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the feasibility of a speaking-valve-based decannulation protocol in tracheostomized stroke patients

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
207 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 15.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 1.
Fő szponzor
Hongying Jiang, MD
NCT-szám
NCT07904169

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 207
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of severe, uncontrolled neurological disorders or other systemic diseases (e.g., advanced cancer, severe heart failure).

Egyéb

  • Expected survival time \<2 weeks, or planned transfer to another non-cooperative healthcare facility within 2 weeks;

Kiket keres a vizsgálat

  • Tracheostomy performed following stroke (ischemic or hemorrhagic);
  • Stable phase of stroke: clinically defined as the intermediate-to-late recovery phase plus the sequelae phase, during which the patient exhibits stable vital signs, resolution of cerebral edema, normalization of intracranial pressure, and absence of new neurological deficits (e.g., no recurrence of hemiplegia or aphasia), thereby entering a phase focused primarily on rehabilitation and secondary prevention.
  • Written informed consent has been obtained and approved by the Institutional Review Board (IRB).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.