Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07905703Fut, nem toboroz

Comparative Effects of Vestibular Rehabilitation With and Without Cervical JPS Training in Stroke Patients

Comparative Effects of Vestibular Rehabilitation With and Without Cervical Joint Position Sense Training on Sensory Integration, Balance and Gait in Stroke Patients.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is a neurological disorder that often causes long-term disability and affects an individual's quality of life. Patients suffering from stroke commonly experience difficulties with balance, gait, and sensory integration due to disturbances in proprioception, postural control, and vestibular function, leading to decreased functional mobility and increased risk of falls. Sensory integration is an essential element of postural stability as it involves vestibular, visual, and somatosensory inputs to maintain orientation and balance. The cervical joint position sense is essential for maintaining balance and spatial perception by providing proprioceptive feedback from the neck region. Vestibular rehabilitation is frequently used to improve balance, gaze stability, and gait disturbance in stroke patients. Although vestibular rehabilitation has shown improvement in stroke survivors, limited evidence is available regarding the combined effects of cervical joint position sense training and vestibular rehabilitation on sensory integration, balance, and gait in subacute stroke patients. The objective of this study will be to compare the effects of vestibular rehabilitation with and without cervical joint position sense training on sensory integration, balance, and gait in stroke patients. The study design will be a randomized controlled trial. Evaluation will be done by using outcome measures for sensory integration, balance, proprioception, and gait, which include the Berg Balance Scale, Timed Up and Go Test, Joint position error, and CTSIB/mCTSIB. The non-probability convenience sampling method will be used, and participants will be randomly assigned to two groups. Group A will receive vestibular rehabilitation in conjunction with cervical joint position sense training and conventional physiotherapy, while Group B will only receive vestibular rehabilitation and conventional physiotherapy. Both groups will receive intervention for 6 weeks, three sessions per week. All outcome variable measurements will be recorded at baseline and once the intervention is completed. The result will be analyzed by using SPSS 27.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2026. okt. 23.
Kezdés
2026. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Management and Technology Lahore
NCT-szám
NCT07905703

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2026. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cervical spine surgery, fracture, myelopathy, and cervical radiculopathy.

Más betegség

  • Unilateral vestibular disorders (BPPV, Meniere's disease, vestibular neuritis).
  • Other neurological conditions (Parkinson's disease, multiple sclerosis, cerebellar ataxia, or peripheral neuropathy).

Egyéb

  • Visual auditory impairments.
  • Orthopaedic or musculoskeletal issues (lower limb fracture, arthritis ,or joint replacements).

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinically diagnosed stroke (ischemic or haemorrhagic) confirmed by imaging or medical records. (19)
  • Both male and female will be included. (21)
  • sub-acute stroke having involvement of right side of body.(8)
  • Age ranges from 40 to 70 years. (3)
  • Ability to walk 10 meters with or without an assistive device. (21)
  • Participants must have adequate cognitive ability to follow instructions (MMSE > 24)

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Management & TechnologyLahorePakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.