Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07907029Toborzás még nem indult

Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Combined With Lifestyle Intervention for Visceral Fat Reduction in Adults With Overweight or Obesity

A Single-Center, Randomized, Open-Label Controlled Trial With Blinded Outcome Assessment of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Plus Lifestyle Intervention Versus Lifestyle Intervention Alone for Visceral Fat Reduction and Brain Functional Network Modulation in Adults With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, randomized, open-label controlled trial with blinded outcome assessment and data analysis. Fifty adults with overweight or obesity (body mass index [BMI] >= 24 kg/m2) and a sedentary lifestyle will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two groups: (1) a transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) group, in which participants self-administer taVNS at the cymba conchae of both ears on alternating days (20 Hz, dense-disperse mode, twice daily, 30 minutes per session, 5 days per week for 4 weeks) in addition to a standardized lifestyle program; or (2) a control group receiving the lifestyle program alone. The lifestyle program prescribes a daily energy intake of 1,000-1,500 kcal (55-60% carbohydrate, 25-30% fat, 20% protein) plus aerobic exercise of at least 30 minutes per session, 3 times per week. The primary outcome is the change in visceral fat index (VFI) from baseline to week 4. Secondary outcomes include changes in body weight, BMI and body fat percentage, as well as changes in thalamocortical functional connectivity, effective (directed) connectivity, and whole-brain functional network topological properties assessed by resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI), and their associations with changes in obesity-related indicators. Assessments are performed at baseline (week 0) and after the 4-week intervention (week 4).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 15.
Kezdés
2026. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07907029

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindications to MRI (e.g., metallic implants, orthodontic appliances or braces, claustrophobia)
  • Prior use of hormonal medications

Más betegség

  • History of neurological or psychiatric disorders

Egyéb

  • Intracranial lesions
  • Current pregnancy or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18-49 years
  • Overweight or obesity, defined as BMI 24-32.5 kg/m2 according to Chinese criteria
  • Habitual sedentary lifestyle (less than 2 hours of daily walking and fewer than 3 exercise sessions per month on average over the past 6 months)
  • No metabolic diseases detected on routine physical examination
  • Right-handed

Életkor a regiszterben: 18 év – 49 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhuhai Hospital, Guangdong Provincial Hospital of Chinese MedicinZhuhaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.