NCT07907094Befejeződött
Vitamin D3 and Monocyte Responses in Pregnant Women With Pulmonary Tuberculosis
Effects of Adjunctive Vitamin D3 Supplementation on Monocyte Subsets and Expression of Vitamin D Receptor and Interleukin-6 in Pregnant Women With Pulmonary Tuberculosis: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial evaluated the effects of adjunctive vitamin D3 supplementation on circulating monocyte subsets and the expression of vitamin D receptor (VDR) and interleukin-6 (IL-6) in pregnant women with pulmonary tuberculosis. A total of 32 pregnant women with pulmonary tuberculosis were allocated to receive either standard first-line anti-tuberculosis treatment alone or standard treatment plus oral vitamin D3 supplementation at a dose of 50,000 IU once weekly for eight weeks. Serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentrations, monocyte subset distributions, and monocyte expression of VDR and IL-6 were assessed at baseline, approximately eight weeks after enrollment, and during the early postpartum period. Monocyte subsets were characterized by CD14 and CD16 expression using flow cytometry. The study aimed to investigate whether adjunctive vitamin D3 supplementation modifies vitamin D status and monocyte-related immunological responses in pregnant women receiving treatment for pulmonary tuberculosis.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 25.
- Kezdés
- 2024. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- Universitas Indonesia
- Betegségek
- Tuberkulózis
- NCT-szám
- NCT07907094
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 32
- 2024. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of abortion, stillbirth, intrauterine fetal death, or previous placental disorders.
Más betegség
- Extrapulmonary tuberculosis.
- History of autoimmune disease.
- History of cardiovascular disease or current treatment for a cardiovascular condition.
- History of kidney disease.
- History of liver dysfunction.
- History of hematological disorders or coagulation abnormalities.
Kiket keres a vizsgálat
- Pregnant women at 28-32 weeks of gestation.
- Diagnosed with pulmonary tuberculosis or receiving first-line anti-tuberculosis treatment.
- Willing to participate in the study and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rumah Sakit Persahabatan | Jakarta | Indonézia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.