Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07908082Toborzás még nem indult3. fázis

Aspirin for the Prevention of Ischemic Complications in Giant Cell Arteritis

Aspirin for the Prevention of Ischemic-Related Events in Giant Cell Arteritis Pilot (ASPIRE-GCA Pilot)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ASPIRE-GCA Pilot trial will assess the feasibility of a future randomized controlled trial (RCT) evaluating the efficacy of low-dose ASA in preventing ischemic complications in patients with Giant Cell Arteritis (GCA). ASPIRE-GCA Pilot builds on extensive preparatory work and the findings from this study will inform key feasibility outcomes, including recruitment rate, study-drug delivery and treatment initiation, medication adherence, participant retention, and completeness of follow-up data.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 14.
Kezdés
2027. okt.
Elsődleges befejezés
2030. okt.
Fő szponzor
Centre Integre Universitaire de Sante et Services Sociaux du Nord de l'ile de Montreal
NCT-szám
NCT07908082

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2027. okt. és az elsődleges befejezés (2030. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Established indication for antiplatelet therapy (e.g., prior or current myocardial infarction, ischemic stroke, transient ischemic attack, or known coronary, cerebrovascular, or peripheral arterial disease);

Más betegség

  • Presence of a condition that, in the investigator's opinion, is expected to limit survival to less than 1 year;

Egyéb

  • All-cause bilateral permanent vision loss during the screening period;
  • Chronic use of therapeutic anticoagulation at baseline;
  • Any contraindication to low-dose ASA according to the product monograph.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults with newly diagnosed GCA (≤30 days since diagnosis);
  • GCA fulfilling the 2022 ACR-EULAR Classification Criteria for GCA, supported by positive temporal artery histology, or compatible cranial or large-vessel imaging;
  • Initiation of standard-of-care treatment for GCA, with or without intravenous glucocorticoids;
  • Ability to provide informed consent and participate in virtual study procedures.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vasculitis Clinic, Hôpital du Sacré-Coeur de MontréalMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.