Belépés

NCT07908875Toborzás még nem indult3. fázis

Upfront Lipid-Lowering Therapy With Statins Combined With Hybutimibe in Patients With Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate whether an upfront combination lipid-lowering therapy (statins combined with hybutimibe) can further improve the 8-week LDL-C target achievement rate (<1.8 mmol/L and ≥50% reduction from baseline) compared with a sequential lipid-lowering therapy in patients with acute ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA)

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
520 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 30.
Kezdés
2026. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
NCT-szám
NCT07908875

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 520
  • 2026. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of high-intensity statins, cholesterol absorption inhibitors, PCSK9 inhibitors, or other small interfering RNA cholesterol-lowering drugs within 14 days prior to randomization.
  • Planned major surgery or interventional procedure within 8 weeks that may require interruption of the study drug.
  • Currently participating in other investigational drug or device studies.

Más betegség

  • Suspected cardiogenic stroke (e.g., with atrial fibrillation, prosthetic heart valves, atrial myxoma, endocarditis).
  • Acute ischemic stroke suspected to be caused by other etiologies (e.g., arterial dissection, vasculitis, vascular malformation).
  • Pre-stroke mRS score >2.
  • High risk of cerebral hemorrhage (e.g., imaging indicates hemorrhagic transformation after the current stroke, or history of hemorrhagic stroke).
  • Severe organic disease with a life expectancy < 8 weeks.
  • Inability to complete the 8-week follow-up due to geographic or other reasons (e.g., dementia, severe paralysis, psychiatric disorders).

Laborértékek

  • Patients with risks or contraindications to statins or hybutimibe:
    • Acute liver failure or decompensated cirrhosis.
    • Known hypersensitivity to statins or hybutimibe.
    • Pregnant or breastfeeding women, or women of childbearing potential who are not using effective contraceptive measures and have no documented pregnancy test.
    • Use of immunosuppressants, azole antifungals, amiodarone, fibrates, or other medications that may affect statin metabolism within 14 days prior to randomization, or planned use of such medications during the study period.
    • Hepatic or renal impairment (hepatic impairment defined as ALT >2× upper limit of normal [ULN] or AST >2× ULN; renal impairment defined as serum creatinine >1.5× ULN or estimated glomerular filtration rate [eGFR] <20 mL/min).
    • Creatine kinase >5× ULN, or a personal or family history of hereditary muscle disease.

Egyéb

  • Suspected familial hypercholesterolemia.
  • Presence of isolated sensory symptoms (e.g., numbness) only, isolated visual changes only, or isolated dizziness/vertigo only, in the absence of evidence of acute infarction on baseline head CT or MRI.

Kiket keres a vizsgálat

  • Definite diagnosis of acute ischemic stroke or TIA.
  • Age ≥18 and <75 years
  • Time from onset (last known normal) to enrollment ≤ 72 hours.
  • LDL-C level ≥ 1.8 mmol/L prior to enrollment (must obtain LDL-C value after onset to be randomized).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.