NCT07908953Toborzás még nem indult
Prospective Evaluation of Recombinant Pbserum Plus® and Pbserum HA 2.0® in Aesthetic and Regenerative Bioremodeling
Prospective Clinical Evaluation of the Efficacy and Safety of Recombinant Pbserum Plus® and Pbserum HA 2.0® in Aesthetic and Regenerative Bioremodeling: A Multi-Indication Umbrella Protocol for Skin Laxity, Localized Adiposity, Cellulite, Fibrosis, Nodules, and Scars
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will evaluate the efficacy and safety of recombinant enzymes contained in pbserum Plus® and pbserum HA 2.0® for aesthetic and regenerative tissue bioremodeling. The study will include adult participants with clinical conditions such as facial or body skin laxity, localized adiposity, cellulite, tissue fibrosis, subcutaneous nodules, and pathological scars. Participants will be evaluated according to the specific clinical condition being treated. The study will assess changes in the treated tissues using clinical evaluations, standardized photographs, patient and evaluator assessments, validated questionnaires, ultrasonography, elastography, cutometry, and three-dimensional imaging when applicable. Participants will be followed longitudinally after treatment, with evaluations at different time points to monitor clinical changes, aesthetic outcomes, satisfaction, and safety. Possible adverse events and treatment-related complications will also be recorded throughout the study. The study aims to determine whether recombinant enzyme-based treatments can provide clinical improvement while maintaining an acceptable safety profile and to generate scientific evidence regarding their use in aesthetic and regenerative medicine.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. aug. 31.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Antony Barbosa Institute
- NCT-szám
- NCT07908953
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Clinical conditions incompatible with the proposed intervention.
- Contraindications or relevant hypersensitivity to the study products or their components.
- Relevant clinical conditions that may compromise participant safety or interfere with study assessments.
- Failure to meet the eligibility requirements established for the applicable clinical subprotocol.
Egyéb
- Inability or unwillingness to comply with the study procedures or follow-up schedule.
- Withdrawal of informed consent at any time during the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged 18 years or older.
- Clinical indication compatible with one of the study subprotocols: facial skin laxity, body skin laxity, submental adiposity, localized body adiposity, cellulite, tissue fibrosis, subcutaneous nodules, or pathological scars.
- Clinical condition suitable for the proposed minimally invasive therapeutic approach.
- Ability and willingness to comply with the study procedures and scheduled follow-up assessments.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent before enrollment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Antony Barbosa Institute | Belo Horizonte | Brazília | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.