Belépés

NCT07911787Toborzás még nem indult3. fázis

Phase 3 Study of HS-10380 for Acute Schizophrenia in Chinese Adults

A Randomized, Double-Blind, Active- and Placebo-Controlled Phase 3 Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of HS-10380 in Chinese Adult Patients With Acute Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 3, randomized, double-blind, parallel-group, active- and placebo-controlled, multicenter inpatient study to examine the efficacy and safety of HS-10380 in adult Participants who are acutely psychotic with a Diagnostic and Statistical Manual Fifth Edition (DSM-5) diagnosis of schizophrenia. The primary objective of the study is to assess the efficacy of HS-10380 versus placebo in reducing Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total scores in adult inpatients with a DSM-5 diagnosis of schizophrenia. The secondary objectives of the study are to evaluate the response rate, improvement in disease severity and symptoms, safety and tolerability.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
476 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 28.
Kezdés
2026. nov. 4.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 24.
Fő szponzor
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07911787

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 476
  • 2026. nov. 4. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of drug abuse within 1 year prior to screening.
  • History of alcohol abuse within 6 months prior to screening.

Más betegség

  • History or presence of clinically significant neuropsychiatric, cardiovascular, urinary, digestive, respiratory, musculoskeletal, metabolic/endocrine, hematological, immune, dermatological, and oncological systems disease or any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety of the participant or the validity of the study results.
  • History of epilepsy (except febrile convulsions) or neuroleptic malignant syndrome.
  • Any surgical condition or medical condition that may significantly affect drug absorption, distribution, metabolism, and excretion, or that may pose a risk to trial participants, such as history of gastrointestinal surgery (gastrectomy, gastroenterostomy, bowel resection, etc.), urinary tract obstruction, or dysuria.
  • History of severe allergic reactions.

Laborértékek

  • Abnormal laboratory parameters at screening or baseline.

Egyéb

  • Judged by the investigator as having treatment-resistant schizophrenia.
  • Patients with risk of violent or destructive behavior, or suicidal risk.
  • Female patients who are pregnant, in puerperium, or lactating at screening or baseline.
  • Abnormal vital signs at screening or baseline.
  • Abnormal 12-lead ECG at screening or baseline.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant is aged 18-65 years, inclusive, at screening.
  • Body mass index must be ≥18.0 and ≤40.0 kg/m² at screening.
  • Participant has a primary diagnosis of schizophrenia established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5 criteria and confirmed by Mini International Neuropsychiatric Interview for Schizophrenia and Psychotic Disorder Studies (MINI) version 7.0.2.
  • Positive and Negative Syndrome Scale total score between 80 and 120, inclusive, at screening or baseline Score of ≥ 4 (moderate or greater) for ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening: Item 1 (P1; delusions)\\Item 2 (P2; conceptual disorganization)\\Item 3 (P3; hallucinatory behavior)\\Item 6 (P6; suspiciousness/persecution) .

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Mental Health Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.