NCT07912866Befejeződött
Efficacy Of Supplemental L-Arginine in Preventing Preeclampsia in Pregnant Women
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study was designed to assess whether daily L-arginine supplementation could prevent preeclampsia in pregnant women at increased risk. Preeclampsia, a pregnancy complication involving high blood pressure and possible organ damage, was the condition of interest. The study hypothesis was that L-arginine supplementation would be more effective than placebo in preventing preeclampsia before delivery. The study was designed as a randomized controlled trial at the Department of Gynaecology and Obstetrics, Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur, Pakistan. Eligible participants were women aged 18-40 years with a single-baby pregnancy at 20 weeks and an increased risk of preeclampsia based on their personal or family medical history. The protocol specified assignment by chance to either daily oral L-arginine supplementation or placebo until delivery. Follow-up visits were scheduled every three weeks during pregnancy and two weeks after childbirth. Assessments included blood pressure, urine testing for protein, and monitoring for side effects. The main outcome was the proportion of women who remained free of preeclampsia until delivery. Other planned assessments included pregnancy complications, delivery outcomes, birth weight, newborn health, and admission to intensive care.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 108 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 28.
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 30.
- Fő szponzor
- Quaid-e-Azam Medical College
- NCT-szám
- NCT07912866
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 108
- 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The identification of high blood pressure prior to the twentieth week of pregnancy.
- Patients on specific treatment protocols, including anti-oxidant therapy like selenium-rich diets or selenium supplements.
Más betegség
- Individuals with history of diabetes mellitus (non-gestational).
- Individuals suffering from renal disease (assessed on history and medical record).
- Women with heart disease diagnosed on history and echocardiography.
- Antiphospholipid Syndrome (APS) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (assessed on history and medical record).
Egyéb
- Patients with known major fetal anomalies (as defined by ultrasound studies.
Kiket keres a vizsgálat
- Women with age 18-40 years,
- Singleton pregnancy of 20 weeks on ultrasound
- High-risk pregnancy.
Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Quaid e Azam Medical College , bahawalpur Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chak Eighty-seven -Twelve Left | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.