Belépés

NCT07914764Toboroz

68Ga-labeled Cholecystokinin Receptor (CCK2R) Targeted Molecular Probes in Early Tumor Diagnosis

Clinical Application Research of 68Ga-labeled Cholecystokinin Receptor (CCK2R) Targeted Molecular Probes in Early Tumor Diagnosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluate the safety of the novel radioactive nuclide-labeled cholecystokinin receptor (CCK2R) targeted molecular probe, 68Ga-YQ-CC05, in clinical application, and verify its effectiveness in tumor diagnosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. okt. 29.
Kezdés
2026. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 31.
Fő szponzor
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT07914764

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those who are currently participating in other clinical drug studies, or have previously participated in any clinical drug studies (excluding vitamins and minerals);
  • Expected survival duration less than half a year; chemotherapy within 6 months;
  • Having severe acute concomitant diseases or severe treatment-resistant mental disorders;

Más betegség

  • Individuals with a history of allergy to similar drugs (drugs with similar chemical or biological components to CCK2R), allergic constitution, or current allergic diseases;
  • Other uncontrollable clinical issues (such as HIV, hepatitis C virus infection, active hepatitis B, or other severe chronic infections, as well as severe mental, neurological, cardiovascular, respiratory, and other systemic diseases);

Laborértékek

  • Red blood cells (RBC) count less than 4×10\^12, white blood cells (WBC) count less than 3×10\^9, hemoglobin level less than 110g/L, and platelet count (PLT) less than 75,000×10\^9;
  • Obvious abnormalities in liver and kidney function, with GFR less than 50 ml/min;

Egyéb

  • Tumor burden greater than 50%, or significant spinal cord compression;
  • Pregnant and lactating women (where pregnancy is defined as a positive urine pregnancy test result);
  • Patients who are physically unfit for radiological examinations;
  • Other situations where the researcher deems it inappropriate for the participant to participate in the trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Volunteer to participate in the trial, with the patient or their legal guardian signing the informed consent form;
  • Volunteers are not limited by gender, and the age range is from 18 to 75 years old, inclusive;
  • Other imaging examination methods (CT, MRI, etc.) reveal tumor occupying lesions;
  • Tumor patients who can obtain the final pathological results.
  • Kidney: GFR \> 50 ml/min, ERPF \> 280 ml/min, platelet count (PLT) \> 75,000/μL, white blood cell (WBC) \> 3,000/μL, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) less than 3 times the normal value.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing First Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NanjingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.