NCT07915245Toborzás még nem indult1. fázis
A Study of LY4247147 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Single- and Multiple-Ascending Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4247147 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to understand how safe and well-tolerated LY4247147 is in participants with obesity or overweight who are otherwise healthy. Blood tests will be performed to check how much LY4247147 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it. The study will be conducted in 3 parts. For each participant in Parts A and C, the study will last about 30 weeks and will include a stay in the Clinical Research Unit (CRU) lasting about 8 nights. For each participant in Part B, the study will last about 39 weeks and will include up to 3 stays in the CRU lasting about 9 nights each.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 108 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 30.
- Kezdés
- 2026. nov.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07915245
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 108
- 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
- 3 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study intervention, or of interfering with the interpretation of data.
Egyéb
- Is an individual of childbearing potential (IOCBP).
Kiket keres a vizsgálat
- Are overtly healthy with no comorbidities related to body mass index (BMI), such as type 2 diabetes mellitus or unstable cardiovascular disease.
- Have overweight with a BMI of greater than or equal to (≥) 27 kilograms per square meter (kg/m²).
- Have obesity with a BMI of ≥30 kg/m2.
- Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening.
- Singapore only: Participants must be 21 to 65 years of age.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lilly Centre for Clinical Pharmacology | Singapore | Szingapúr | Ismeretlen állapot |
| ICON Early Phase Services Lenexa Center | Lenexa | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| ICON | Salt Lake City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.