NCT07916129Csak meghívásos
Single-center Transformational Study on Feasibility and Efficacy of Respiratory Motion Management Using Novel Position Fixation Device for Lung Cancer Patients Undergoing Stereotactic Body Radiation Therapy(2023 No.358 Project)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This single-center study evaluates a novel body position and breath-holding device for lung cancer patients receiving stereotactic body radiation therapy. We will enroll 50 patients with single peripheral non-small cell lung cancer, compare tumor movement and radiation dose distribution with and without the device, to test if the device is safe, feasible and can improve treatment accuracy.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. okt. 19.
- Kezdés
- 2025. szept. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 31.
- Fő szponzor
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07916129
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Intolerant or unwilling to receive the integrated respiratory suppression and positioning immobilization device for radiotherapy localization.
Más betegség
- Patients with central or ultra-central lung cancer.
Egyéb
- Currently participating or planning to participate in other clinical trials.
- Refuse or be unable to sign the informed consent form for this trial.
- Patients planned to receive SBRT for multiple pulmonary lesions.
- Patients assessed by the investigators of this trial as unsuitable for SBRT treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntarily participate and sign written informed consent
- Age ≥18 years, gender unlimited
- Clinically diagnosed with single peripheral lung cancer, assessed as suitable for SBRT
- Males or females of childbearing age willing to take contraceptive measures during the trial
- Female of childbearing age must have a negative pregnancy test within 7 days before treatment, and all patients use adequate contraception during treatment and for 4 weeks after
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.